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<title>Avances en Química - Vol 003 - Nº 002</title>
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<subtitle>mayo -agosto 2008</subtitle>
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<title>Influencia del estado de oxidación del ión cobalto en la estabilidad de electrodos modificados con monocapas SAM-TOA-ANTA-Con+-HRP-NHis</title>
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<name>Matheus Romero, Pedro Rafael</name>
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<updated>2018-03-14T23:33:57Z</updated>
<published>2008-10-21T23:36:47Z</published>
<summary type="text">Influencia del estado de oxidación del ión cobalto en la estabilidad de electrodos modificados con monocapas SAM-TOA-ANTA-Con+-HRP-NHis
Matheus Romero, Pedro Rafael; Abad, José María; Fernández, Lenys; Belandria, Olga M.; Fernández, Víctor M.
Se realizaron estudios con Microbalanza de Cristal de Cuarzo (QCM) para investigar la adsorción de la enzima HRP-NHis (peroxidasa de rábano), a la que se ha añadido una cola de seis histidinas en el extremo N-terminal. La QCM operó en flujo a una velocidad de 0,025 mL min-1 sobre un cristal cuyo electrodo de oro fue modificado con monocapas de SAM-TOA-ANTA-Co2+ y SAM-TOA-ANTA-Co3+, esta última obtenida a partir de la oxidación electroquímica de una monocapa SAM-TOA-ANTA-Co2+. Los resultados obtenidos sugieren que la unión de la HRP-NHis a la monocapa es muy similar para ambos estados de oxidación del ión cobalto; por el contrario, la desorción es dramáticamente diferente. Así, mientras que las uniones ligando-Co2+ son reversibles con lo cual la proteína anclada es fácilmente desplazable por moléculas de imidazol, este mismo tipo de complejo es inerte respecto al intercambio de ligandos en el estado de oxidación 3+ del ión cobalto.
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<dc:date>2008-10-21T23:36:47Z</dc:date>
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<title>Speciation analysis of organomercurial compounds in Fish Tissue by capillary gas chromatography coupled to microwave-induced plasma atomic emission detection</title>
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<name>Díaz, Dorfe</name>
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<name>Murillo, Miguel</name>
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<name>Carrión, Nereida</name>
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<name>Ríos, Manuel</name>
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<published>2008-10-21T23:31:03Z</published>
<summary type="text">Speciation analysis of organomercurial compounds in Fish Tissue by capillary gas chromatography coupled to microwave-induced plasma atomic emission detection
Díaz, Dorfe; Murillo, Miguel; Carrión, Nereida; Ríos, Manuel
El presente trabajo describe una metodología para la determinación de especies de mercurio en tejido de peces mediante Cromatografía de Gases utilizando como detección la Espectrometría de Emisión Óptica con Plasma Inducido por Microondas (GC-MIP-OES) utilizando un surfatron como cavidad resonante. Las especies de mercurio fueron extraídas cuantitativamente por lixiviación con ultrasonido utilizando una mezcla ácido-tolueno. Los límites de detección obtenidos fueron de 5 y 9 pg para metilmercurio (MeHg) y etilmercurio (EtHg), respectivamente. Los cromatogramas fueron obtenidos en 1,5 min. Las concentraciones de MeHg con GC-MIP-OES fueron similares a las obtenidas para mercurio orgánico mediante el método de reducción selectiva y análisis por espectrometría de absorción atómica con vapor frío (CV-AAS).
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<title>Distribución de metales en el acíbar de hojas de zábila (Aloe vera (L). Burm.f.)</title>
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<name>Saavedra, Oswaldo</name>
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<name>Rondón, Carlos</name>
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<updated>2018-03-14T23:33:55Z</updated>
<published>2008-10-21T23:25:14Z</published>
<summary type="text">Distribución de metales en el acíbar de hojas de zábila (Aloe vera (L). Burm.f.)
Saavedra, Oswaldo; Rondón, Carlos
Se investigó la distribución de Na, Ca, Mg, K, Cu, Zn, Mn y Fe en el acíbar de hojas de zábila por espectrometría de absorción atómica en llama (FAAS) y Cr por espectrometría de absorción atómica electrotérmica (ETAAS). Las plantas fueron cultivadas en la ciudad de Coro, estado Falcón. Las muestras de acíbar se recolectaron en hojas internas, medias y externas de la roseta de la planta. La exactitud del método se evaluó utilizando material certificado NIST 1572. La precisión fue, en promedio, de 1.39%. La metodología empleada fue precisa exacta y libre de interferencias.
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<dc:date>2008-10-21T23:25:14Z</dc:date>
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<title>Estudio de la deshidratación de los complejos de oxalato metálicos K3Fe(C2O4)3.3H2O y K3Cr(C2O4)3.3H2O por TGA, DSC y DR-X en muestras policristalinas</title>
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<name>Delgado, Gerzon</name>
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<name>Mora, Asiloé J.</name>
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<name>Ávila S., Edward E.</name>
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<name>Contreras A., Jines E.</name>
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<updated>2018-03-14T23:33:54Z</updated>
<published>2008-10-21T23:19:38Z</published>
<summary type="text">Estudio de la deshidratación de los complejos de oxalato metálicos K3Fe(C2O4)3.3H2O y K3Cr(C2O4)3.3H2O por TGA, DSC y DR-X en muestras policristalinas
Delgado, Gerzon; Mora, Asiloé J.; Ávila S., Edward E.; Contreras A., Jines E.
En este trabajo se presenta el estudio de la deshidratación de los complejos K3Fe(C2O4)3·3H2O y K3Cr(C2O4)3·3H2O. El análisis térmico se realizó utilizando las técnicas TGA y DSC, y se encontró que en ambos casos la deshidratación ocurre en dos etapas. El análisis de los patrones de difracción de rayos-X en muestras policristalinas del complejo de hierro indicó que la fase trihidratada cristaliza en el grupo espacial monoclínico P21/c (Nº 19) con parámetros de celda unidad a = 7.762(1) Å, b = 19.937(3) Å, c = 10.353(1) Å, β = 107.75(1)°, mientras que la fase anhidra cristaliza en el grupo espacial monoclínico P21/m (Nº 11) ó P21 (Nº 4), con parámetros de celda unidad a = 14.510(5) Å, b = 13.669(7) Å, c = 5.936(2) Å y β = 105.86(8)°.
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<dc:date>2008-10-21T23:19:38Z</dc:date>
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<title>On the misuse of Prigogine's global formulation of the second law and the prediction of negative entropy production in macroscopic irreversible processes</title>
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<name>Colmenares L., Pedro J.</name>
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<updated>2018-03-14T23:33:53Z</updated>
<published>2008-10-21T23:13:02Z</published>
<summary type="text">On the misuse of Prigogine's global formulation of the second law and the prediction of negative entropy production in macroscopic irreversible processes
Colmenares L., Pedro J.
Este artículo presenta argumentos termodinámicos y mecánico estadísticos para demostrar la imposibilidad de una propuesta1, en que una combinación de procesos de producción y destrucción de entropía, podría explicar el por qué es posible realizar más trabajo en un proceso irreversible que en uno reversible entre los mismos estados inicial y final. Se clarifican los errores termodinámicos y se proporciona evidencia teórica y experimental2 de que a nivel macroscópico, la propuesta en cuestión no tiene oportunidad de ser observada fenomenológicamente debido a las restricciones impuestas por la Segunda Ley de la Termodinámica.
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<dc:date>2008-10-21T23:13:02Z</dc:date>
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