http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31541 mayo - agosto 2010 Sun, 26 Apr 2026 16:45:29 GMT 2026-04-26T16:45:29Z http://www.saber.ula.ve:80/bitstream/id/7109c855-cc71-41ce-a371-8486179e1e91/ http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31541 http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31550 Quitina y quitosano: materiales del pasado para el presente y el futuro - Thu, 23 Sep 2010 17:09:18 GMT http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31550 2010-09-23T17:09:18Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31549 Caracterización analítica y cinética de la atomización electrotérmica de plomo: efectos de cadmio y cobre Sánchez, María Angélica; Rojas V., Dorys M.; Carrero M., Pablo E. En la atomización de Pb en presencia de Cd y Cu se observó un aumento en la eficiencia y en la energía de atomización (Ea(1)). Los resultados obtenidos sugieren un aumento de las interacciones Pb-Pb, que evidencian la presencia de efectos interelementos. Además, se evidencia buena correlación de los resultados y los correspondientes diagramas de fase, lo cual sugiere que en presencia de Cu la atomización de Pb ocurre a través de la disociación térmica de una solución sólida ó de la formación de especies clusters de Pb. Thu, 23 Sep 2010 17:07:18 GMT http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31549 2010-09-23T17:07:18Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31548 Eudesmanolides and other terpenoids from Trattinickia rhoifolia Rosquete, Carmelo; Del Olmo, Esther; Del Corral, José M. Miguel; López, José L.; Gordaliza, Marina; San Feliciano, Arturo De la resina de Trattinickia rhoifolia fueron aisladas tres eudesmanolidas, 8ß,9a-dihidroxieudesma-4(15),7(11)-dien-12,8-olida (1), 8a,9a-epoxieudesma-4 (15),7(11)-dien-12,8-olida (2), y 8,8’-bis[eudesma-4(15),7(11)-dien-12,8ß-olida] (3), y diecisiete compuestos conocidos. Las estructuras de los compuestos fueron elucidadas mediante la interpretación de los datos espectroscópicos y el análisis del modelaje molecular. Thu, 23 Sep 2010 17:03:22 GMT http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31548 2010-09-23T17:03:22Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31547 Apparent molal volumes of sodium fluoride in mixed aqueous-ethanol solvents Gomaa, E.; Hamada, M.; Galal, R. Las densidades de diferentes concentraciones molales de fluoruro de sodio en mezclas de etanol/agua como solvente han sido medidas sobre el rango total de composición a tres temperaturas diferentes: 293,15; 303,15 y 313,15 ºK. De las densidades medidas los volúmenes molales aparente y límite de los electrolitos han sido evaluados. Los volúmenes molales límites para los iones sodio y fluoruro fueron estimados por desdoblamiento de las contribuciones iónicas con una asunción asimétrica. Thu, 23 Sep 2010 16:59:36 GMT http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31547 2010-09-23T16:59:36Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31546 Síntesis y caracterización de materiales aluminosilicatos compuestos ZSM-5/MCM-41 Pérez, Pedro; López, Carmen M.; Sazo, Virginia; Urbina, Caribay Se sintetizaron materiales combinados ZSM-5/AlMCM-41 mediante cristalización hidrotérmica, empleando condiciones de síntesis usadas para las fases puras. Los sólidos fueron caracterizados mediante diferentes técnicas. La fase ZSM-5 fue obtenida variando la fuente de silicio y AlMCM-41 se obtuvo solo con TEOS, observando una mejora en el arreglo hexagonal al aumentar la temperatura y el tiempo de síntesis. Los sólidos ZSM-5/AlMCM-41 fueron obtenidos con TEOS, observando un patrón de DRX que indica la formación incipiente de ZSM-5. Las isotermas de adsorción de N2 y las imágenes de MET confirman la presencia de mesoporosidad en estos sólidos. Thu, 23 Sep 2010 16:55:20 GMT http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31546 2010-09-23T16:55:20Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31545 Isomerización de m-xileno sobre MCM-48 impregnada con ácido tungstenofosfórico García, Edder; Rodríguez, Pedro; Lobo Briceño, José Alirio; Hoffmann Bednarski, Pedro Esteban; Uzcategui, Álvaro; Villarroel, Marlin; Del Castillo Paredes, Hector Luis; González Cortes, Sergio; Imbert, Freddy E. La isomerización de m-xileno fue estudiada sobre catalizadores mesoporosos del tipo MCM-48 impregnados con ácido tungstenofosfórico. El material mesoporoso fue sintetizado hidrotérmicamente a 423 K utilizando bromuro de cetil-trimetil-amonio (CTMABr) como agente estructural. Los catalizadores fueron preparados con diferentes porcentajes de ácido tungstenofosfórico (15, 20, 25, 30 y 40% p/p) en metanol bajo agitación. Los sólidos fueron caracterizados mediante DRX, Adsorción de Nitrógeno, TPD-NH3, SEM y FTIR. Se encontró que el heteropoliácido se encuentra altamente disperso en el interior de los poros del material mesoporoso; sin embargo, la presencia del heteropoliácido en el interior de los poros reduce de manera significativa el área superficial, el volumen de poro y en menor grado el diámetro de poro. Todos los catalizadores fueron activos en la transformación de m-xileno a p-, o-xileno y trimetilbencenos. El catalizador preparado con 30% de ácido tungstenofosfórico fue el más activo, debido al elevado número de sitios activos accesibles al sustrato y una mayor actividad por sitio. Los catalizadores fueron selectivos a isomerización y a p-xileno. Wed, 22 Sep 2010 23:38:43 GMT http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31545 2010-09-22T23:38:43Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31544 Flavonoids from Urena sinuata L. Sosa, Adakarleny; Rosquete Porcar, Carmelo En este manuscrito se reportan los resultados obtenidos del estudio fitoquímico de las hojas frescas de Urena sinuata L. (cadillo de perro). Los componentes mayoritarios identificados fueron los flavonoides: 3'-ß-D-glucopiranosil-6,7-O-dimetilquercetagetina (I), 4'-ß-D-glucopiranosil-6,7-O- dimetilquercetagetina (II) y 3-ß-D-glucopiranosil-6,7-O-dimetil-quercetagetina (III). Los compuestos aislados fueron caracterizados mediante sus constantes físicas y el análisis de sus espectros ultravioleta, de masas y de resonancia magnética nuclear mono- y bi-dimensionales. También se muestran los resultados obtenidos para estos compuestos en el ensayo de citotoxicidad sobre Artemia salina. Wed, 22 Sep 2010 23:33:32 GMT http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31544 2010-09-22T23:33:32Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31543 Reformado auto-térmico de metano con CO2, vapor y O2 a gas de síntesis, sobre catalizadores estructurados basados en perovskitas García, Adriana; García, Luis; López, Estefanía; Becerra, Norymar; Ojeda, Ini; Goldwasser, Mireya; López, Carmen M. Se estudió el reformado autotérmico de metano empleando como catalizadores, óxidos tipo perovskita soportados en estructuras metálicas. Se realizaron pruebas catalíticas con perovskitas sintetizadas mediante el método de sol-gel y soportadas sobre estructuras metálicas usando el procedimiento de “washcoating”. Se comprobó la presencia de la fase perovskita en los sólidos sintetizados y la homogeneidad en el recubrimiento de la estructuras. Las mejores condiciones de reacción fueron 750 °C y alimentación con CH4/CO2/O2/H2O igual a 1/1/0,5/0,83 molar. Se comparó el desempeño del catalizador en polvo y con el estructurado, mostrando éste último una mayor actividad catalítica. Wed, 22 Sep 2010 23:01:24 GMT http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31543 2010-09-22T23:01:24Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31542 Determinación de níquel en cereales y derivados mediante extracción y preconcentración en línea con detección por EAA Petit de P., Yaneira; Rondón, Wendy; Carrero M., Pablo E. Se desarrolló una metodología analítica para la determinación de Níquel en cereales y harinas de maíz comerciales, mediante la formación de su quelato neutro con pirrolidin ditiocarbamato de amonio (APDC), su preconcentración en una columna empacada con zeolita tipo Y sódica (YNa) y su elución con metil isobutilcetona (MIBK). Para ello se empleo una celda de sólidos (CS), diseñada en el laboratorio para el tratamiento y la extracción del analito de la matriz de la muestra, como parte de una configuración de inyección en flujo (FIA), acoplada a espectroscopia de absorción atómica en llama (EAA) como sistema de detección. Bajo las condiciones óptimas se logró un factor de preconcentración de 85, comparado con la aspiración directa de las soluciones acuosas en el espectrómetro. El límite de detección (3s), el coeficiente de variación relativo (RSD%) y la zona lineal de calibración obtenidos fueron 0,72; 0,22 y (30-70) µg.l-1, respectivamente, para un volumen de muestra de 6 ml. Wed, 22 Sep 2010 22:55:29 GMT http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31542 2010-09-22T22:55:29Z