Avances en Química

Synthesis of silver nanoparticles using chitosan as a coating agent by sonochemical method

Wed, 21 Jan 2015 16:06:51 GMT

Synthesis of silver nanoparticles using chitosan as a coating agent by sonochemical method Vega Baudrit, José; Alvarado Meza, Ricardo; Solera Jiménez, Federico Se diseñó y evaluó un método de síntesis sonoquímica de nanopartículas de plata recubiertas con quitosano. En este acercamiento, el quitosano fue previamente tratado con hidróxido de sodio con el fin de neutrailizar su carga y facilitar la unión y reducción de los iones plata. La caracterización UV-vis y mediante Microscopía de Fuerza Atómica (AFM) mostraron que nanopartículas esféricas de tamaños de aproximadamente 10 nm de diámetro fueron obtenidas. Análisis de Dispersión Dinámica de Luz (DLS) determinaron una distribución de tamaños con un índice de dispersión de 0.532 indicando la presencia de múltiples grupos de distintos tamaños, sin embargo, el (98 ± 1) % de las nanopartículas mostraba un diámetro inferior a los 20 nm representando aproximadamente el (87 ± 5) % del volumen total de partículas en disolución. Se concluye que, a pesar de la larga distribución de tamaño obtenida, el método evaluado corresponde a una manera simple y factible para optimizar la obtención de nanopartículas de plata mediante un procedimiento rápido y económico.

Encapsulación de moléculas pequeñas mediante la precipitación salina de poliuretanos catioméricos

Wed, 21 Jan 2015 16:02:27 GMT

Encapsulación de moléculas pequeñas mediante la precipitación salina de poliuretanos catioméricos Fernández d’Arlas, Borja; Corcuera, María Ángeles; Eceiza, Arantxa En este trabajo se estudia un copolímero de poliuretano catiomérico (PU) con alta proporción de uretano como agente encapsulante de fármacos modelos (FM) mediante la encapsulación inducida por precipitación salina del PU y FM a pH < pI del PU. Mediante espectroscopia UV-Vis se ha estimado el porcentaje de encapsulación de varios FMs proponiéndose un modelo semi-empírico para determinar la distribución observada en las eficiencias de encapsulación, E, en función de su volumen molar y carga. Se han estimado los parámetros del modelo mediante la linealización de los datos experimentales de E en función de la densidad de carga del FM (z/Vmol) y se ha comparado el modelo con los datos experimentales. El modelo, aunque con algunas desviaciones, describe la tendencia general de E en función del volumen molar y la carga del FM. Se ha confirmado la encapsulación de fluoresceína mediante microscopia de epifluorescencia y se ha determinado su cinética de liberación en función del tiempo y pH.

Síntesis y polimerización de bismacromonómeros de polietilenglicol

Wed, 21 Jan 2015 15:58:43 GMT

Síntesis y polimerización de bismacromonómeros de polietilenglicol Contreras, Jesús; Medina, Dimas; López Carrasquero, Francisco En este trabajo se realizó la síntesis de un bismacromonómero de polietilenglicol (PEG) mediante la reacción de esterificación de polietilenglicol diol (PEG diol) con cloruro de acriloilo. La eficacia de la incorporación de los grupos acriloilo como extremos de cadena polimerizables, se evaluó mediante las espectroscopias FTIR y de RMN-1H. Posteriormente, se realizó la síntesis de redes homopoliméricas y además el bismacromonómero fue copolimerizado con acrilamida (AAm) y ácido acrílico (AAc). La estabilidad térmica, el grado de hinchamiento y las interacciones hidrofílicas e hidrofóbicas de las redes poliméricas obtenidas fueron analizadas. La estabilidad térmica de la red de PEG fue más alta que la del PEG diol y la del bismacromonómero; y el índice de hinchamiento de la red dependió de la polaridad del solvente utilizado. La red de PEG hinchó considerablemente en solventes polares como el agua y ligeramente polares como el cloroformo y la dimetilformamida y no hinchó en solventes apolares.

Determinación simultánea de algunos elementos formadores de hidruros (Sb, Sn y Pb) en aleaciones de soldaduras blandas, mediante un sistema acoplado de Análisis en Flujo- Generación de Hidruros - Espectrometría Infrarroja de transformada de Fourier utilizando Regresión Lineal Múltiple

Wed, 21 Jan 2015 15:55:49 GMT

Determinación simultánea de algunos elementos formadores de hidruros (Sb, Sn y Pb) en aleaciones de soldaduras blandas, mediante un sistema acoplado de Análisis en Flujo- Generación de Hidruros - Espectrometría Infrarroja de transformada de Fourier utilizando Regresión Lineal Múltiple Ayala Montilla, Carlos Daniel; Gallignani, Maximo A.; Brunetto, Rosario; Delgado Cayama, Yelitza Josefina; Chirinos, J. M.; Alciaturi, C. En el presente trabajo se propone la determinación simultánea de elementos formadores de hidruros (Sn, Sb y Pb) mediante un método basado en el acoplamiento de un sistema de análisis por inyección en flujo con generación de hidruros, utilizando la espectrometría infrarroja de transformada de Fourier como forma de detección y el algoritmo de Regresión Lineal Múltiple para la calibración de los analitos bajo estudio. Las características analíticas arrojadas por el sistema propuesto fueron adecuadas para la determinación de los hidruros en muestras de aleaciones utilizadas en soldaduras blandas.

Explorando el comportamiento de los alcoholes 1-butanol y 2-butanol ubicados en la región interfacial de los sistemas n-hexano/agua, ciclohexano/agua y tolueno/agua mediante dinámica molecular

Wed, 21 Jan 2015 15:52:17 GMT

Explorando el comportamiento de los alcoholes 1-butanol y 2-butanol ubicados en la región interfacial de los sistemas n-hexano/agua, ciclohexano/agua y tolueno/agua mediante dinámica molecular Parra, José G.; Aray, Yosslen R. Usando dinámica molecular con el programa Gromacs 4.5.4, se estimaron las propiedades interfaciales (espesor de película, tensión interfacial y concentración interfacial) de los sistemas n-hexano/agua, ciclohexano/agua, tolueno/agua, agua/1-butanol/hidrocarburo y agua/2-butanol/hidrocarburo con la finalidad de diseñar una metodología en nuestro laboratorio para determinar las propiedades macroscópicas de sistemas complejos. En este trabajo, se utilizaron los modelos de energía potencial SPC, SPC-E y OPLS-AA para describir las moléculas de agua y los compuestos orgánicos, respectivamente. Entre los resultados más importantes tenemos que la tensión interfacial y el espesor de película obtenido para el sistema n-hexano/agua fueron de 52,03 mN/m y 0,403 nm usando el modelo SPC-E y el criterio 90-90. Para el caso del 1-butanol, se estimaron las concentraciones interfaciales en 29,28; 30,88 y 32,25 Å2/molécula en los sistemas nhexano/agua, ciclohexano/agua y tolueno/agua usando el mismo modelo para el agua.

Obtención de Genipina a partir de frutos de caruto (Genipa americana L.) del llano venezolano

Tue, 23 Sep 2014 15:51:22 GMT

Obtención de Genipina a partir de frutos de caruto (Genipa americana L.) del llano venezolano Lárez Velásquez, Cristóbal; Rivas, Andrea; Santos Ocanto, Iris En este trabajo se presentan los resultados obtenidos durante el estudio de los frutos de Genipa americana L. procedentes de una región del llano venezolano con la finalidad de extraer, caracterizar y cuantificar su contenido del iridoide conocido como genipina. Se logró establecer un procedimiento sencillo para la obtención del compuesto buscado partiendo de los frutos verdes y su maceración en CHCl3 aunque el rendimiento obtenido fue bajo (0,030 ± 0,005 %, respecto a la masa inicial de fruto empleada); sin embargo, los mismos frutos conservados bajo refrigeración por 41 días produjeron un mejor rendimiento (0,44 ± 0,06 %). El sólido obtenido fue caracterizado por su punto de fusión, rotación específica, espectroscopia de FTIR y RMN (1H-RMN y 13C-RMN uni y bidimensional) y preparación del derivado mono 10-(3,5-dinitrobenzoato) de genipina (monoéster del hidroxilo primario en la genipina).

Catalizadores de Mo2C and MoS2 soportados en MCM-48 para la hidrodesulfuracion de dibenzotiofeno

Tue, 23 Sep 2014 15:48:02 GMT

Catalizadores de Mo2C and MoS2 soportados en MCM-48 para la hidrodesulfuracion de dibenzotiofeno Imbert, Freddy; Contreras, Leonel; Rodríguez, Pedro; Villarroel, Marlin; Lugo, Claudio; Brito, Joaquín Se prepararon catalizadores de Mo2C y MoS2 soportados sobre MCM-48. La fase activa fue incorporada sobre la superficie del material mesoporoso mediante dos métodos post-síntesis: a) la descomposición in situ de Mo(CO)6 y simultánea sulfuración con azufre elemental a 250 °C y b) la carburación convencional del óxido de molibdeno con CH4/H2 a diferentes temperaturas (700 y 800 °C) y tiempos de carburación (1, 2 y 3 h), seguido de la sulfuración con azufre elemental a 250 °C. La síntesis del soporte MCM-48 y de las fases Mo2C y MoS2 fue exitosa. Mediante el método (a) se obtuvo la fase MoS2, mientras que por el método (b) se obtuvo una mezcla de fases, en la cual la proporción de la fase MoS2 depende de las condiciones de carburación del precursor, su mayor porcentaje se obtuvo a partir del precursor carburado 1 h a 700 °C. La actividad de los catalizadores en la reacción de hidrodesulfuración de dibenzotiofeno dependió de la proporción de la fase MoS2 presente. La presencia simultánea de las fases Mo2C y MoS2 mejora la estabilidad y la actividad por unidad de masa con respecto a la fase MoS2 sola. Todos los catalizadores sintetizados en el presente trabajo son selectivos a la reacción de hidrodesulfuración directa del dibenzotiofeno a bifenilo.

RhCl(CO)(TFFMS)2 y RhCl(TFF)3 inmovilizados sobre MCM-48 funcionalizado y su estudio catalítico en reacciones de hidroformilación de 1-hexeno

Tue, 23 Sep 2014 15:45:10 GMT

RhCl(CO)(TFFMS)2 y RhCl(TFF)3 inmovilizados sobre MCM-48 funcionalizado y su estudio catalítico en reacciones de hidroformilación de 1-hexeno Vielma, Joel E.; Fontal, Bernardo; Contreras, Ricardo Rafael; Bellandi, Fernando; Reyes, Marisela; Fonseca, Yuraima; Parra, María; Araque, Cesar Se sintetizaron dos nuevos catalizadores híbridos a partir del clorocarbonil-bis-(difenil(m-fenil-sulfonatosódico) fosfina) de rodio (I) RhCl(CO)[(P(C6H5)2(m-(C6H4)SO3Na)]2 (I) y el cloro-tris-trifenilfosfina de rodio (I) RhCl[(P(C6H5)3)]3 (II) soportados sobre MCM-48 funcionalizado mediante el método post-síntesis con ligando de anclaje [3-(2-aminoetilamino)propil] trimetoxisilano y el ligando de pasivación trietoximetilsilano. Los catalizadores fueron caracterizados mediante espectroscopia infrarroja (IR), espectrometría de masas (EM), análisis termogravimétricos (TGA), medidas de adsorción y desorción de nitrógeno y análisis químico por microscopia electrónica de barrido con energía dispersiva de rayos-X (SEM/EDX). Se realizaron pruebas catalíticas en reacciones de hidroformilación de 1-hexeno y se optimizaron los parámetros de reacción (tiempo, temperatura, relación sustrato/catalizador y presión de gas de síntesis H2/CO). Los complejos soportados mostraron altos porcentajes de conversión y fueron reutilizados hasta cinco veces sin pérdida aparente de la actividad catalítica.

Effect of buffer phosphate in the reaction of hemoglobin with fructose

Mon, 22 Sep 2014 21:27:17 GMT

Effect of buffer phosphate in the reaction of hemoglobin with fructose Peña, Johanna E.; Gil Matos, Herminia La reacción de la hemoglobina con fructosa es catalizada por el buffer de fosfato. La cinética exhibe tanto, un término independiente del buffer (ko) como un término de segundo orden dependiente del buffer (kB). La constante catalítica (kB) para el fosfato es (11,40 ± 0,60) x 10-10 s-1 M-1. La velocidad de reacción espontánea (k0) para el fosfato es (5,30 ± 1,60) x 10-7 s-1. La glucación de la hemoglobina con fructosa exhibe idénticos resultados en buffer fosfato preparado en H2O y D2O. Las constantes de velocidad para el fosfato en H2O y D2O son (5,31 ± 0,30) x 10-6 s-1 y (5,30 ± 0,09) x 10-6 s-1. La ausencia de efecto isotópico de solvente es indicativo que un grupo básico en la molécula de hemoglobina pueda estar involucrado en la abstracción del protón 2 en el reordenamiento de Amadori.

Alternativas actuales del manejo de lixiviados

Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT

Alternativas actuales del manejo de lixiviados Martinez Lopez, A. G.; Padrón Hernández, W.; Rodríguez Bernal, O. F.; Chiquito Coyotl, O.; Escarola Rosas, M. A.; Hernández Lara, J. M.; Elvira Hernández, E. A.; Méndez, G. A.; Tinoco Magaña, J. C.; Martínez Castillo, J. El crecimiento vertiginoso de la población ha provocado un aumento desmedido en la generación de desperdicios, convirtiéndose estos en un fuerte problema a nivel regional y mundial. La combinación de los residuos, genera una una mezcla entre componentes orgánicos e inorgánicos, la cual se denomina lixiviados. Se han desarrollado diversos métodos para el manejo de los lixiviados, y en la presente contribución, se realiza una revisión de los principales métodos utilizados en el manejo de los lixiviados, indicando sus principales características, así como sus principales ventajas y desventajas.

Theoretical studies of (E)-2-[(2-Chloro-benzylimino)-Methyl]-Methoxyphenol, a Schiff base

Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT

Theoretical studies of (E)-2-[(2-Chloro-benzylimino)-Methyl]-Methoxyphenol, a Schiff base Lubes, Giuseppe; Gómez, Gabriel; Hernández, Lino; Del Carpio, Edgar; Lubes, Vito En este trabajo se estudió, a través de los métodos semiempiricos PM3, AM1 y MNDO, la molécula (E)-2-[(2-clorobencilimino)metil]-metoxifenol, una base de Schiff. La geometría molecular y las frecuencias de vibración del infrarojo fueron analizadas a través de diferentes programas de modelaje molecular para evaluar cuál de ellos provee una mayor exactitud. Además, se calculó la energía LUMO-HOMO, la constante del equilibrio ceto-enólico, la entalpía de reacción y las cargas de Mulliken. Los resultados teóricos fueron consistentes con los reportados.

Efecto de la temperatura de calcinación sobre la concentración de grupos silanoles en superficies de SiO2 (SBA–15)

Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT

Efecto de la temperatura de calcinación sobre la concentración de grupos silanoles en superficies de SiO2 (SBA–15) Ojeda López, Reyna; Pérez Hermosillo, Isaac J.; Esparza Schulz, J. Marcos; Domínguez Ortiz, Armando La preparación de los materiales mesoporosos ordenados SBA-15 implica los procesos de calcinación y de activación. Los efectos de las temperaturas de calcinación y de activación, sobre la concentración de grupos silanoles asociados con la superficie del sólido sintetizado, son estudiados experimentalmente. Las técnicas de caracterización utilizadas fueron: adsorción de nitrógeno, espectroscopia infrarroja, resonancia nuclear magnética y difracción de rayos X. Los resultados obtenidos señalan que si se quiere favorecer la presencia de grupos silanoles en la superficie del sólido, las temperaturas de calcinación y de activación más adecuadas son 623K y 373K, respectivamente.

Composición del aceite esencial y caracterización físicoquímica de las hojas de Stachytarpheta mutabilis (Jacq.) Vahl

Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT

Composición del aceite esencial y caracterización físicoquímica de las hojas de Stachytarpheta mutabilis (Jacq.) Vahl Villalobos Osorio, Darly Coromoto; Ramírez González, Irama Judith; Rojas, Luis B.; Santiago Silva, Bertha; Carmona Arzola, Juan; Avendaño Meza, Marisabel El aceite esencial de las hojas de S. mutabilis, fue analizado por CG/EM y se identificaron como componentes mayoritarios: 1-octen-3-ol, (Z)-3-hexen-1-ol, (Z)-4-hexen-1-ol, ácido linolénico, ácido palmítico, octan-3-ol y rosifoliol; siendo importante resaltar que, en la composición química del aceite esencial, los sesquiterpenos destacan por ser los compuestos que se presentaron con mayor frecuencia. Por otro lado, se realizó la caracterización físico-química de las hojas, determinándose humedad (73,70 %), cenizas (2,67 %), grasas (1,25 %), proteínas (3,17 %) y carbohidratos (19,20 %).

On the allylic hydroxylation of ent-kaurenic acid with SeO2

Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT

On the allylic hydroxylation of ent-kaurenic acid with SeO2 Peña, Alexis; Alarcón Pineda, Libia del Valle; Aparicio Z., Rosa L.; Rojas S., Julio C.; Usubillaga, Alfredo La hidroxilación alílica del ácido ent-kaur-16-en-19-oico (1a) con SeO2 se ensayó a temperatura ambiente utilizando dioxano o diclorometano como solventes así como diferentes concentraciones de reactivo y tiempo de reacción. Añadir H2O2 a la mezcla de reacción condujo a la formación de muchos subproductos además del ácido ent-15a-hidroxi-kaur-16-en-19-oico (2a), que es el principal producto de la oxidación. Al utilizar diclorometano como solvente, sin añadir H2O2, la reacción se hizo más lenta pero condujo principalmente a la formación de 2a (70% a las 24 h, 53% a 48 h) y del ácido ent-17-oxo-kaur-15,16-en-19-oico (3a). El curso de la reacción se siguió mediante cromatografía de gases-masas, luego de metilar las mezclas de reacción.

Synthesis, crystal and supramolecular structure of rac-N-acetyl-2-thiohydantoin-asparagine

Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT

Synthesis, crystal and supramolecular structure of rac-N-acetyl-2-thiohydantoin-asparagine Delgado, Gerzon; Varela, Kristal N.; Araque, Rohixa V.; Rodríguez, Jesús A.; Mora, Asiloé J.; Seijas, Luis E. El compuesto C7H9N3O3S, también conocido como rac-N-acetil-5-propionamida-2-tioxo-imidazolidin-4-ona, cristaliza en el sistema monoclínico con grupo espacial P21/n (N°14), Z = 4, y parámetros de celda unidad: a= 9.338 (7) Å, b= 7.545 (5) Å, c= 13.212 (10) Å, β= 97.10 (2)°, V= 932.8 (12) Å3. El plano del grupo acetil y el plano del grupo ureido forman un ángulo de 81.0 (2)°. En la estructura supramolecular, las moléculas se mantienen unidas por enlaces de hidrógeno del tipo N--H···O mediante estructuras cíclicas representadas por los grafos R22(14) y R22(16), formando una red tridimensional.

Los avances de Avances en Química

Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT

Los avances de Avances en Química Lárez Velásquez, Cristóbal

Materiales nanoestructurados céramicos como vehículo para la liberación de principios activos

Mon, 17 Feb 2014 14:25:14 GMT

Materiales nanoestructurados céramicos como vehículo para la liberación de principios activos Andrade Guel, Marlene Lariza; Díaz Jiménez, Lourdes; Cortés Hernández, Dora Los materiales nanoestructurados han atraído especial atención debido a sus propiedades químicas y físicas que permiten nuevas aplicaciones en campos de la medicina y farmacología como vehículos para la liberación de principios activos que ayudan a transportarlos al sitio de interés controlando la dosificación. Algunos materiales nanoestructurados como dióxido de titanio TiO2, dióxido de zirconio ZrO2, dióxido de silicio SiO2 o hidróxidos dobles laminares, destacan por sus propiedades y aplicaciones en el área farmacológica. Estos materiales representan una alternativa respecto a los vehículos de tipo orgánico que comúnmente se utilizan.

(E)-2-(4-methoxybenzylidene)-1-(2-nitrophenyl)hydrazine

Mon, 17 Feb 2014 14:22:20 GMT

(E)-2-(4-methoxybenzylidene)-1-(2-nitrophenyl)hydrazine González, María; Alvarado, Ysaias; Restrepo, Jelem; Bruno Colmenarez, Julia El compuesto (E)-2-(4-metoxibencilideno)-1-(2-nitrofenil) hidracina (I), C14H13N3O3, ha sido sintetizado y caracterizado por espectroscopia IR y RMN y difracción de rayos-X. El compuesto cristaliza en el sistema monoclínico, grupo espacial P21/c, con parámetros de celda a=12,7671(18)Å, b= 5,3718(7)Å, c = 19,887 (3)Å, β=104,138(4), V=1322,6(3)Å3. El compuesto I, muestra dos (2) enlaces de hidrógeno intermoleculares los cuales son descritos por el grafo R22(12) y R12(6). En el empaquetamiento cristalino las moléculas se producen y apilan alternadamente a lo largo el eje b a través de una interacción N3—O2···Cg (1).

Caracterización química y actividad catalítica para la oxidación de metano de catalizadores de Pd soportados sobre Ce0,5Zr0,5/SiO2

Mon, 17 Feb 2014 14:19:22 GMT

Caracterización química y actividad catalítica para la oxidación de metano de catalizadores de Pd soportados sobre Ce0,5Zr0,5/SiO2 Trujillo, Diego; Ramirez, Fabiana; Ferrer, Victor; Finol, Dora; Domínguez, Francisco; Ramos, Miguel Se prepararon catalizadores de Pd soportado sobre SiO2, CeO2/SiO2 y Ce0,5Zr0,5Ox/SiO2 con cargas entre 0,1-0,5%p/p de Pd, Los catalizadores fueron caracterizados mediante XRF, XRD, TPR, quimisorción de CO y espectroscopia de infrarrojo de CO adsorbido (FTIR-CO), Se estudió la reacción de oxidación de CH4 en condiciones estequiométricas (CH4/O2=0,5) y reductoras (CH4/O2=1,5), Los resultados de TPR y FTIR-CO sugieren que existe una fuerte interacción del Pd con el Ce o CeZr, La baja relación CO/Pd indicó la presencia de partículas grandes de PdO, las cuales resultaron ser las más activas para la reacción en condiciones estequiométricas y reductoras.

Diseño y optimización de una celda para generar vapor frio de mercurio y su determinación por Espectroscopia de Absorción Atómica

Mon, 17 Feb 2014 14:13:39 GMT

Diseño y optimización de una celda para generar vapor frio de mercurio y su determinación por Espectroscopia de Absorción Atómica Murillo, Liliana; Dominguez, José; Fernández, Lenys; Alvarado, José Este trabajo muestra el diseño y elaboración de una celda donde se logró fundamentalmente el uso de pequeños volúmenes de muestra y reactivos y bajos límites de detección, en la determinación de mercurio en muestras de orina. Se reporta la optimización de variables como el volumen de reactivos y muestra. El límite de detección calculado (Sbl + 3σ) fue de 4 ng/mL. Se analizó un estándar certificado de orina y no se encontraron diferencias significativas (P = 0,05) entre los valores de concentración

Isolation and characterization of (+)-mellein, the first isocoumarin reported in Stevia genus

Mon, 17 Feb 2014 13:39:54 GMT

Isolation and characterization of (+)-mellein, the first isocoumarin reported in Stevia genus Chacón Morales, Pablo; Amaro, Juan Manuel; Bahsas B., Alí H.

Superficies de carbón vítreo modificadas con compuestos orgánicos y nanopartículas de oro como sensores de dopamina

Mon, 17 Feb 2014 11:57:14 GMT

Superficies de carbón vítreo modificadas con compuestos orgánicos y nanopartículas de oro como sensores de dopamina Menolasina, Sabino; De Oliveira, Maria Isabel; Travieso, Carlos El comportamiento de dos sensores electroquímicos construidos a partir de superficies de carbón vítreo modificadas electroquímicamente con sustancias orgánicas, tales como tiourea (TIO) y quitosano (QUIT) y nanopartículas de oro (AuNPs) fue investigado en solución buffer acetato pH = 6,7 + dopamina (DA) + ácido ascórbico (AA) + ácido úrico (AU), empleando las técnicas: voltamperometría cíclica (VC) y voltamperometria de onda cuadrada (VOC). Ambos sensores mostraron una alta selectividad y sensibilidad hacia la DA en presencia de los interferentes AA y AU como resultado de la atracción electrostática que ejercen las AuNPs sobre la forma protonada de la DA. Con el sensor electroquímico AuNPs/TIO/CV, en presencia de AA y AU 100 μM, se obtuvo un límite de detección de 0,15 μM de DA y una sensibilidad de 70.000 μA mM-1 mientras que con el sensor electroquímico AuNPs-QUIT/CV en presencia de AA y AU 100 μM el límite de detección fue de 0,08 μM y una sensibilidad de 74.220 μA mM-1..

Naphthopyranones from Rhizomes of Paepalanthus diffissus

Mon, 17 Feb 2014 11:52:24 GMT

Naphthopyranones from Rhizomes of Paepalanthus diffissus Alvarado, José; Abad Reyes, José Andrés; Montealegre, Roger; Amaro, Juan Manuel Del extracto en diclorometano obtenido de los rizomas de Paepalanthus diffissus Moldenke (Eriocaulaceae) fueron aisladas las naftopiranonas bioactivas (+)-semi-vioxantina [3] y vioxantina [8]. Estos compuestos fueron caracterizados en base a estudios espectroscópicos, incluyendo experimentos de RMN uni- y bi-dimensionales. La revisión de la literatura indica que estos metabolitos son encontrados frecuentemente en hongos y líquenes, pero son compuestos raros en plantas superiores. La presencia de (+)-semi-vioxantina en plantas con flores, es descrita aquí por primera vez.

Modificación química de un electrodo de carbón vítreo con meso-tetrafenilporfirina de hierro (III) ([Fe(III)TPP]+) para estudiar la reducción de dióxido de carbono y la oxidación de ácido fórmico

Mon, 17 Feb 2014 11:41:04 GMT

Modificación química de un electrodo de carbón vítreo con meso-tetrafenilporfirina de hierro (III) ([Fe(III)TPP]+) para estudiar la reducción de dióxido de carbono y la oxidación de ácido fórmico Orozco, Wendy; Martínez, Yris J.; Hernández, Ricardo M.; Rojas, Carlos; Millán, Enrique Se reporta la modificación química de un electrodo de carbón vítreo y su uso para el estudio electroquímico del HCOOH y el CO2, a fin de establecer relaciones o tendencias asociadas al mecanismo de la reducción del dióxido de carbono. El electrodo de carbón vítreo fue modificado químicamente con la meso-tetrafenilporfirina de hierro (III) ([Fe(III)TPP]+). La incorporación de la porfirina de hierro sobre la superficie electródica se confirmó por microscopia de barrido electrónico (MBE) y espectroscopia de difracción de rayos X (EDX). La disminución observada en los potenciales de reducción revelan que la modificación química del electrodo de carbón vítreo con la meso-tetrafenilporfirina de hierro (III), favorece ambas reacciones: la oxidación del HCOOH y la reducción del dióxido de carbono. Los productos de la reducción del dióxido de carbono fueron CO y HCOOH, así como el esperado H2 como producto de la reducción del medio. En el caso de la oxidación del HCOOH la aparición, en los estudios de FTIR in situ, de una banda descendente a 2343 cm-1, evidencian la formación del CO2.

Novedoso método para preparar materiales nanoporosos compuestos MFI/MCM-41 a partir de caolín venezolano. Efecto de la concentración de NaOH [Avances en Química 7(1), 65-75 (2012)]

Wed, 25 Sep 2013 16:23:07 GMT

Novedoso método para preparar materiales nanoporosos compuestos MFI/MCM-41 a partir de caolín venezolano. Efecto de la concentración de NaOH [Avances en Química 7(1), 65-75 (2012)] Imbert, Freddy E.; Sosa, Eleida; González, Gema; Aguirre, Fernando; Rodríguez Sulbarán, Pedro José; Uzcátegui Paredes, Álvaro Antonio; Mora, Andrés Eloy; Férnandez, Jorge Se sintetizaron materiales nanoporosos tipo MFI, Al-MCM-41 y compuesto MFI/MCM-41, a partir de caolín venezolano y silicato de sodio de producción nacional, empleando TPA y CTAB como agentes directores de estructura. La preparación del material compuesto MFI/MCM-41 se llevó a cabo en dos etapas. En la primera etapa se sintetizó la zeolita tipo MFI, la cual se trató con diferentes concentraciones de NaOH (1 – 4M) y luego en una segunda etapa se llevó a condiciones de síntesis de MCM-41, así se obtuvo el material compuesto. Los sólidos obtenidos se caracterizaron mediante Microscopia Electrónica de Barrido (MEB), análisis químico por espectroscopia de energía dispersiva de rayos-X (EDX), Microscopia Electrónica de Transmisión (MET), adsorción de N2, Difracción de rayos-X (DRX). Se encontró que en ausencia de tratamiento alcalino coexisten dos fases: la zeolita y el mesoporoso, siendo los cristales de la zeolita los de mayor tamaño. El tratamiento alcalino paulatinamente disuelve la estructura de la zeolita creando mesoporosidad, modificando la morfología característica de la zeolita y reduciendo el tamaño promedio de partícula. El tratamiento con 2 ó 3M de NaOH facilita la disolución de los cristales de la zeolita y el ensamblaje de las unidades de construcción de la zeolita en las paredes del material mesoporoso. La incorporación de las unidades de construcción de la zeolita en las paredes del material mesoporoso está condicionada por las cantidades relativas de material cristalino y material amorfo en el gel de síntesis. El tratamiento con 4M de NaOH conduce exclusivamente a la formación de Al-MCM-41.