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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorEspinoza, Norelkys
dc.date.accessioned2018-02-26T14:56:30Z
dc.date.available2018-02-26T14:56:30Z
dc.date.issued2018-03
dc.identifier.issn2244-7482
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/44377
dc.description.abstractEl ejercicio de la actividad profesional sanitaria se rige por principios éticos, los cuales se enmarcan dentro del campo de la Bioética. De este modo, la atención sanitaria e investigación científica en humanos debe cumplir con principios bioéticos, los cuales se encuentran plasmados en códigos que orientan esta actividad. Dentro de estos principios se encuentra la obligatoriedad del profesional de informar a los sujetos sobre todos los aspectos relacionados con el proceso terapéutico o la investigación clínica, y solicitar un Consentimiento Informado como manifestación voluntaria de participación. No obstante, se ha reportado que su uso en la práctica clínica cotidiana y la investigación puede ser obviado o poco valorado, puesto que en algunos casos ha sido utilizado por los profesionales de la salud sólo para protegerse judicialmente, y no para respetar la autonomía del paciente, ni mucho menos para cumplir un deber ético, relacionado con el principio de beneficencia. En otros casos, se ha reportado que éste no ejerce su función de informar al paciente, puesto que existen obstáculos no previstos por el profesional de la salud que pueden impedir que la información sea correctamente comprendida por éste, y aunque el paciente/participante haya firmado el consentimiento informado, esto no expresa una decisión que haya sido tomada por el paciente y exprese su autonomía. Por lo tanto, el profesional de la salud debe utilizar los medios adecuados para transmitir la información a la población a la que se dirige. Este trabajo busca abrir una reflexión sobre el consentimiento y paciente informado como una alianza posible para efectivizar el cumplimiento de este deber bioético, dentro del marco del mundo interconectado en el que la sociedad de hoy se desenvuelve.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectConsentimiento informadoes_VE
dc.subjectPacienteses_VE
dc.subjectTecnologías de la Información y la Comunicaciónes_VE
dc.subjectInternetes_VE
dc.titleConsentimiento y Paciente Informado. Una alianza posible para una Bioética enmarcada en un Mundo Interconectadoes_VE
dc.title.alternativeConsent and Informed Patient. A Possible alliance for a Bioethics Encompassed in an Interconnected World.es_VE
dc.title.alternativeConsentimento e Paciente Informado. Uma possível aliança para uma Bioética Encompassada em um Mundo Interconectado.es_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1The exercise of professional health activity is governed by ethical principles, which are framed within the field of Bioethics. Thus, health care and scientific research in humans must comply with bioethical principles, which are embodied in codes that guide this activity. Within these principles is the obligation of the professional to inform the subjects about all aspects related to the therapeutic process or clinical research, and request an Informed Consent as a voluntary manifestation of participation. However, it has been reported that its use in daily clinical practice and research can be overlooked or undervalued, since in some cases it has been used by health professionals only to protect themselves judicially, not to respect the autonomy of the patient, much less to fulfill an ethical duty, related to the principle of beneficence. In other cases, it has been reported that it does not exercise its function of informing the patient, since there are obstacles not foreseen by the health professional that can prevent the information from being properly understood by the patient, and even if the patient / participant has signed informed consent, this does not express a decision that has been taken by the patient and expresses their autonomy. Therefore, the health professional should use the appropriate means to transmit the information to the target population. This work seeks to open a reflection on consent and informed patient as a possible alliance to fulfill the fulfillment of this bioethical duty, within the framework of the interconnected world in which today's society develops.es_VE
dc.description.colacion66-80es_VE
dc.description.emailnorelkys@ula.ve, norelkyse@yahoo.comes_VE
dc.description.frecuenciasemestral
dc.identifier.depositolegalppi200802ME3759
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.facultadFacultad de Medicinaes_VE
dc.subject.keywordsInformed Consentes_VE
dc.subject.keywordsPatientses_VE
dc.subject.keywordsInformation and Communication Technologieses_VE
dc.subject.keywordsInternetes_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista de Bioética Latinoamericana
dc.subject.seccionRevista de Bioética Latinoamericana: Artículoses_VE
dc.subject.thematiccategoryMedicina y Saludes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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