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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorOvalle Rodríguez, Joel O.
dc.contributor.authorSáenz Galindo, Aidé
dc.contributor.authorPérez Berúmen, Catalina M.
dc.contributor.authorLópez López, Lluvia I.
dc.contributor.authorBarajas Bermúdez, Leticia
dc.date.accessioned2011-01-25T20:18:11Z
dc.date.available2011-01-25T20:18:11Z
dc.date.issued2011-01-25T20:18:11Z
dc.identifier.isbn1856-3201es_VE
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/32218
dc.description.abstractEn la presente investigación se sintetizaron dos amidas: N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida, empleando dos diferentes fuentes de activación no convencionales: microondas y ultrasonido. Se demostró que el uso del microondas en este tipo de síntesis aumenta considerablemente los rendimientos y disminuye los tiempos de reacción. En la síntesis de N,N-diisopropiletanoamida se obtuvieron rendimientos de 75% para la síntesis asistida por microondas (SAM) y 35% en la síntesis asistida por ultrasonido (SAUS). Los rendimientos para la N,N-dibutiletanoamida fueron de 73% (SAM) y 45% (SAUS). Los tiempos de reacción empleados fueron 15 min. (SAM) y 7 horas (SAUS). Cabe destacar que todas las reacciones fueron llevadas a cabo en una sola etapa y en ausencia de solvente.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectFuentes de activaciónes_VE
dc.subjectMicroondases_VE
dc.subjectUltrasonidoes_VE
dc.titleSíntesis de la N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida mediante métodos de activación no convencionales: microondas y ultrasonidoes_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1In the present investigation two amides were synthesized: N, N-diisopropiletanoamida and N, N-dibutyletano-amide, using two different non-conventional sources of activation: microwave and ultrasound. It was shown that the use of microwaves in this type of synthesis greatly increases yields and decreases reaction times. In the synthesis of N, N-diisopropyletanoamide yields were about 75% for the synthesis assisted by microwaves (SAM) and 35% in the ultrasound-assisted synthesis (SAUS). The yields for the N, N-dibutiletanoamida were 73% (SAM) and 45% (SAUS). The reaction times employed were 15 min. (SAM) and 7 hours (SAUS). It is noteworthy that all reactions were carried out in a single step and in the absence of solvent.es_VE
dc.description.colacion177-183es_VE
dc.description.frecuenciacuatrimestrees_VE
dc.identifier.depositolegal200502ME2052es_VE
dc.subject.departamentoDepartamento de Químicaes_VE
dc.subject.facultadFacultad de Cienciases_VE
dc.subject.keywordsActivations sourceses_VE
dc.subject.keywordsMicrowaveses_VE
dc.subject.keywordsUltrasonices_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Avances en Químicaes_VE
dc.subject.seccionRevista Avances en Química: Nota Técnicaes_VE
dc.subject.thematiccategoryQuímicaes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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