Mostrar el registro sencillo del ítem
Desarrollo y validación de un método espectrofluorométrico para la determinación de furosemida en formas farmacéuticas sólidas
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | |
dc.contributor.author | Buitrago D., Alexis A. | |
dc.contributor.author | Calderón G., Laura M. | |
dc.contributor.author | León, Andrés | |
dc.contributor.author | Brunetto, Rosario | |
dc.contributor.author | Gallignani, Maximo A. | |
dc.date.accessioned | 2010-05-19T20:06:26Z | |
dc.date.available | 2010-05-19T20:06:26Z | |
dc.date.issued | 2010-05-19T20:06:26Z | |
dc.identifier.issn | 1856-3201 | es_VE |
dc.identifier.uri | http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31054 | |
dc.description.abstract | El presente trabajo tiene como objetivo desarrollar y validar un método analítico alterno, por espectrofluorometría, para el control de calidad de la Furosemida en formas farmacéuticas sólidas, basado en la fluorescencia nativa que presenta la molécula en medio ácido (?Exc.= 280nm y ?Emi.= 410nm). El método permite determinar la Furosemida en una solución amortiguadora de ácido clorhídrico-cloruro de potasio 50mM (pH 2,0), en el intervalo de 1,45x10-7 a 1,51x10-5 mol L-1 (4,5 a 5000 ng mL-1), con un límite de detección estimado de 4,84x10-8 -mol L-1 (1,5 ng mL-1). El método propuesto presenta como ventajas competitivas frente al método oficial reportado en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 29): su simplicidad, el bajo costo y una frecuencia de análisis cercana a las 20 muestras por hora. | es_VE |
dc.language.iso | es | es_VE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | Furosemida | es_VE |
dc.subject | Espectrofluorimetría | es_VE |
dc.subject | Formas farmacéuticas sólidas | es_VE |
dc.title | Desarrollo y validación de un método espectrofluorométrico para la determinación de furosemida en formas farmacéuticas sólidas | es_VE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.description.abstract1 | The aims of this work is to develop and validate an alternative analytic method by spectrofluorometry for the quality control of Furosemide in solid pharmaceutical forms based on the native fluorescence of the molecule in acidic medium (?Exc.= 280nm and ?Emi.= 410nm). This method allows to determine Furosemide in a buffer solution of potassium chloride-hydrochloric acid 50 mM (pH 2.0) in a range of 1.45x10-7 to 1.51x10-5 mol L-1 (4.5 to 5000 ng mL-1), with an estimated detection limit of 4.84x10-8 -mol L-1 (1.5 ng mL-1). The proposed method offers, as competitive advantages comparing to the official method reported in the United States Pharmacopeia (USP 29), its simplicity, low cost and frequency of analysis, around 20 samples per hour. | es_VE |
dc.description.colacion | 15-26 | es_VE |
dc.description.frecuencia | cuatrimestre | es_VE |
dc.identifier.depositolegal | 200502ME2052 | es_VE |
dc.subject.departamento | Departamento de Química | es_VE |
dc.subject.facultad | Facultad de Ciencias | es_VE |
dc.subject.keywords | Furosemide | es_VE |
dc.subject.keywords | Spectrofluorometric | es_VE |
dc.subject.keywords | Solid pharmaceutical forms | es_VE |
dc.subject.publicacionelectronica | Revista Avances en Química | es_VE |
dc.subject.seccion | Revista Avances en Química: Artículos Científicos | es_VE |
dc.subject.thematiccategory | Química | es_VE |
dc.subject.tipo | Revistas | es_VE |
dc.type.media | Texto | es_VE |
Ficheros en el ítem
Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)
-
Avances en Química - Vol 005 - Nº 001
enero - abril 2010