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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/
dc.contributor.authorBuitrago D., Alexis A.
dc.contributor.authorCalderón G., Laura M.
dc.contributor.authorLeón, Andrés
dc.contributor.authorBrunetto, Rosario
dc.contributor.authorGallignani, Maximo A.
dc.date.accessioned2010-05-19T20:06:26Z
dc.date.available2010-05-19T20:06:26Z
dc.date.issued2010-05-19T20:06:26Z
dc.identifier.issn1856-3201es_VE
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/31054
dc.description.abstractEl presente trabajo tiene como objetivo desarrollar y validar un método analítico alterno, por espectrofluorometría, para el control de calidad de la Furosemida en formas farmacéuticas sólidas, basado en la fluorescencia nativa que presenta la molécula en medio ácido (?Exc.= 280nm y ?Emi.= 410nm). El método permite determinar la Furosemida en una solución amortiguadora de ácido clorhídrico-cloruro de potasio 50mM (pH 2,0), en el intervalo de 1,45x10-7 a 1,51x10-5 mol L-1 (4,5 a 5000 ng mL-1), con un límite de detección estimado de 4,84x10-8 -mol L-1 (1,5 ng mL-1). El método propuesto presenta como ventajas competitivas frente al método oficial reportado en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 29): su simplicidad, el bajo costo y una frecuencia de análisis cercana a las 20 muestras por hora.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectFurosemidaes_VE
dc.subjectEspectrofluorimetríaes_VE
dc.subjectFormas farmacéuticas sólidases_VE
dc.titleDesarrollo y validación de un método espectrofluorométrico para la determinación de furosemida en formas farmacéuticas sólidases_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract1The aims of this work is to develop and validate an alternative analytic method by spectrofluorometry for the quality control of Furosemide in solid pharmaceutical forms based on the native fluorescence of the molecule in acidic medium (?Exc.= 280nm and ?Emi.= 410nm). This method allows to determine Furosemide in a buffer solution of potassium chloride-hydrochloric acid 50 mM (pH 2.0) in a range of 1.45x10-7 to 1.51x10-5 mol L-1 (4.5 to 5000 ng mL-1), with an estimated detection limit of 4.84x10-8 -mol L-1 (1.5 ng mL-1). The proposed method offers, as competitive advantages comparing to the official method reported in the United States Pharmacopeia (USP 29), its simplicity, low cost and frequency of analysis, around 20 samples per hour.es_VE
dc.description.colacion15-26es_VE
dc.description.frecuenciacuatrimestrees_VE
dc.identifier.depositolegal200502ME2052es_VE
dc.subject.departamentoDepartamento de Químicaes_VE
dc.subject.facultadFacultad de Cienciases_VE
dc.subject.keywordsFurosemidees_VE
dc.subject.keywordsSpectrofluorometrices_VE
dc.subject.keywordsSolid pharmaceutical formses_VE
dc.subject.publicacionelectronicaRevista Avances en Químicaes_VE
dc.subject.seccionRevista Avances en Química: Artículos Científicoses_VE
dc.subject.thematiccategoryQuímicaes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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