Obtención de Genipina a partir de frutos de caruto (Genipa americana L.) del llano venezolano
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Date
2014-09-23Palabras Clave
Genipa americana, Caracterización de genipina, 10-(3,5-dinitrobenzoato) de genipina, Iridoides, MutarrotaciónGenipin characterization, 10-Genipin mono (3,5-dinitrobenzoate), Iridoids, Mutarotation
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En este trabajo se presentan los resultados obtenidos durante el estudio de los frutos de Genipa americana L. procedentes de una región del llano venezolano con la finalidad de extraer, caracterizar y cuantificar su contenido del iridoide conocido como genipina. Se logró establecer un procedimiento sencillo para la obtención del compuesto buscado partiendo de los frutos verdes y su maceración en CHCl3 aunque el rendimiento obtenido fue bajo (0,030 ±
0,005 %, respecto a la masa inicial de fruto empleada); sin embargo, los mismos frutos conservados bajo refrigeración por 41 días produjeron un mejor rendimiento (0,44 ± 0,06 %). El sólido obtenido fue caracterizado por su punto de fusión, rotación específica, espectroscopia de FTIR y RMN (1H-RMN y 13C-RMN uni y bidimensional) y preparación del derivado mono 10-(3,5-dinitrobenzoato) de genipina (monoéster del hidroxilo primario en la genipina).
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Otros Títulos | Obtaining of genipin from caruto fruits (Genipa merican L.) of the Venezuelan plains |
Correo Electrónico | clarez@ula.ve |
ISSN | 1856-3201 |
Resumen en otro Idioma | Results obtained during the study of American Genipa L. fruits from the Venezuelan plains region in order to extract, characterize and quantify its content on the iridoid known as genipin are presented. It was possible to outline a simple procedure for obtaining the intended compound starting from the green fruits and maceration in CHCl3 although the yield was low (0.030 ± 0.005 % with respect to the initial mass of fruit); however, the same fruits stored under refrigeration for 41 days produced a higher yield (0.44 ± 0.06 %). The solid obtained was characterized by its melting point, specific rotation, FTIR and NMR spectroscopy (1H-NMR and 13C-NMR, uni- and bidimensional) and preparation of the mono 10-genipin mono (3,5-dinitrobenzoate) derivative (monoéster of the primary hydroxyl group in genipin). |
Colación | 75-86 |
Periodicidad | Cuatrimestral |
Publicación Electrónica | Revista Avances en Química |
Sección | Revista Avances en Química: Artículos científicos |