dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/ | |
dc.contributor.author | Ramírez, Roger | |
dc.contributor.author | Valera, Zulayne | |
dc.contributor.author | Parra, Omaira | |
dc.contributor.author | Chacín, Everts | |
dc.contributor.author | Tavares Marques, Lucinda M. | |
dc.contributor.author | Holzmüller, Philippe | |
dc.contributor.author | Martínez Moreno, Álvaro | |
dc.contributor.author | Reyna Bello, Armando | |
dc.date.accessioned | 2015-09-23T19:53:36Z | |
dc.date.available | 2015-09-23T19:53:36Z | |
dc.date.issued | 2015-07-01 | |
dc.identifier.issn | 0798-2259 | |
dc.identifier.uri | http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/40885 | |
dc.description.abstract | Bovine trypanosomosis, caused by Trypanosoma vivax has
a significant negative impact on livestock. This research was
performed with the aim of determining the immunoreactive
proteins present in T. vivax. Thus, five sheep were experimentally
infected with T. vivax TvZC1 isolate. Animal number 1 was used
as the source of the trypanosomes and to prepare the soluble
extract of parasites. Sheep numbers 2 to 5 were monitored
for eight weeks and sera was obtained every two weeks for
immunodetection. Parasites obtained from animal 1 were analyzed
for T. vivax proteins by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide
gel electrophoresis (SDS-PAGE) and Western blot (WB). The WB
analysis showed three immunodominant proteins with a molecular
mass of 42, 64 and 72 kDa, approximately. The 64 kDa protein
was recognized by every animal during the complete infection
period. The 72 kDa protein only was detected by animals 2, 3
and 5 during the infection course, whereas in animal 4 it was only
detected during the 6th and 8th weeks post infection. Moreover, the
42 kDa polypeptide was slightly immunorecognized by animals
2, 3 and 4 during the complete infection period, but in animal
5 only it was identified during the 2nd week post infection. It is
assumed that the 42 kDa protein is the VSG of T. vivax, which
resulted in a low antigenic capacity, contrary to the protein of 64
kDa which showed a high antigenic capacity and cross-reactivity
with Trypanosoma evansi. | es_VE |
dc.language.iso | es | es_VE |
dc.publisher | SABER-ULA | es_VE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | Trypanosoma vivax | es_VE |
dc.subject | Antigens | es_VE |
dc.subject | Proteins | es_VE |
dc.subject | Trypanosomosis | es_VE |
dc.title | Immunoreactive proteins of trypanosoma vivax | es_VE |
dc.title.alternative | Proteínas inmunorreactivas de trypanosoma vivax | es_VE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.description.abstract1 | La tripanosomiasis bovina, causada por Trypanosoma vivax
tiene un impacto negativo significativo en la ganadería. Esta
investigación se realizó con el objetivo de determinar las
proteínas inmunorreactivas de T. vivax. Para esto, cinco ovejas
se infectaron experimentalmente con un aislado de T. vivax,
denominado TvZC1. El animal número 1 se utilizó como fuente
de los tripanosomas y para la obtención del extracto de proteínas
soluble de parásitos. Los ovinos enumerados del 2 al 5 se
mantuvieron infectados durante ocho semanas y se obtuvieron
sueros cada dos semanas para realizar la inmunodetección. Los
parásitos obtenidos del animal número 1 fueron analizados por
electroforesis en geles de poliacrilamida (SDS-PAGE) y Western
blot (WB) para obtener el perfil de proteínas antigénicas. El
análisis WB mostró tres proteínas inmunodominantes con una
masa molecular aproximada de 42; 64 y 72 kDa. La proteína
de 64 kDa fue reconocida en todos los animales durante
todo el período de infección, mientras que la de 72 kDa sólo
fue detectada por los animales 2; 3 y 5 durante el período de
infección completa, mientras que en el animal número 4 solo
se detectó durante la sexta y octava semanas de la infección.
Por otra parte, el polipéptido de 42 kDa fue immunoreconocido
ligeramente por los animales 2; 3 y 4 durante el período de
infección completa, en el animal 5 solo fue identificada durante la
segunda semana post-infección. Se asume que la proteína de 42
kDa es la VSG de T. vivax, la cual resultó en una baja capacidad
antigénica, contrario a la proteína de 64 kDa que mostró una alta
capacidad antigénica, además de demostrar reactividad cruzada
con Trypanosoma evansi | es_VE |
dc.description.colacion | 311-316 | es_VE |
dc.description.email | roger.ramirez@fcv.luz.edu.ve | es_VE |
dc.identifier.depositolegal | 199102ZU46 | |
dc.publisher.pais | Venezuela | es_VE |
dc.subject.institucion | Universidad del Zulia (LUZ) | es_VE |
dc.subject.institucion | Universidad de Los Andes (ULA) | es_VE |
dc.subject.keywords | Trypanosoma vivax | es_VE |
dc.subject.keywords | Antígenos | es_VE |
dc.subject.keywords | Proteínas | es_VE |
dc.subject.keywords | Tripanosomosis | es_VE |
dc.subject.publicacionelectronica | Revista Científica | |
dc.subject.seccion | Revista Científica: Medicina Veterinaria | es_VE |
dc.subject.thematiccategory | Medio Ambiente | es_VE |
dc.subject.tipo | Revistas | es_VE |
dc.type.media | Texto | es_VE |