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Tumor carcinoide de ovario con compromiso cardiaco

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Texto Completo (390.4Ko)
Date
2020
Auteur
Valencia-West, Angela
Gericke-Brumm, Peter
Reyna-Villasmil, Eduardo
Palabras Clave
Síndrome carcinoide, Cardiopatía carcinoide, Neoplasia carcinoide ovárica, Insuficiencia cardiaca derecha, Tumor neuroendocrino, Tumor carcinoide
Carcinoid syndrome, Carcinoid heart disease, Ovarian carcinoid neoplasia, Right heart failure, Neuroendocrine tumor, Carcinoid tumor
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Résumé
Objetivo: Reportar un caso de tumor carcinoide de ovario con compromiso cardiaco. Caso Clínico: Mujer de 60 años quien consultó por presentar disnea de esfuerzo, edema de miembros inferiores, dolor abdominal, rubor facial violáceo, ortopnea y congestión de las venas del cuello. La auscultación demostró ruidos cardíacos rítmicos con presencia de soplo holosistólico paraesternal izquierdo inferior. El abdomen presentaba tumoración palpable, dura e irregular en el área suprapúbica. La ecocardiografía bidimensional mostró que las cámaras cardiacas derechas estaban aumentadas de tamaño y dilatadas con función sistólica alterada. La resonancia magnética de abdomen mostró una tumoración de 12 centímetros en el ovario derecho. La determinación de las concentraciones de ácido 5-hidroxiindolacentico urinario, serotonina y cromogranina A aumentadas sugerían el diagnostico de tumor neuroendocrino. El tumor fue extirpado por laparotomía confi rmando el diagnóstico de tumor carcinoide de acuerdo a los resultados del estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico. Conclusión: El síndrome carcinoide es poco frecuente, y se asocia con cardiopatía carcinoide en más del 50% de los casos. El compromiso cardiaco es una forma rara de cardiopatía valvular y sintomatología carcinoide. Generalmente produce síntomas de disfunción valvular del lado derecho, con válvulas tricúspides y pulmonares engrosadas, inmóviles y retraídas, que conduce a insufi ciencia cardíaca derecha. Los tumores carcinoides de ovario pueden manifestarse como un síndrome carcinoide, y ocasionar compromiso cardiaco.
URI
http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/46806
Colecciones
  • Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo. Vol. 18 Nº 1
Información Adicional
Otros TítulosOvarian carcinoid tumor with heart involment
Correo Electrónicosippenbauch@gmail.com
EditorSaberULA
ISSNISSN:1690-3110
Resumen en otro IdiomaObjective: To report a case of ovarian carcinoid tumor with cardiac involvement. Clinical case: A 60-year-old woman who consulted for presenting dyspnea on exertion, lower limb edema, abdominal pain, purplish facial fl ushing, orthopnea and congestion of the veins in the neck. Auscultation showed rhythmic heart sounds with the presence of lower left parasternal holosystolic murmur. The abdomen presented palpable, hard and irregular tumor in the suprapubic area. Two-dimensional echocardiography showed right heart chambers enlarged and dilated with impaired systolic function. Magnetic resonance imaging of the abdomen showed a tumor of 12 centimeters in the right ovary. The determination high concentrations of urinary 5-hydroxyindolacentic acid, serotonin and chromogranin A, suggest the diagnosis of neuroendocrine tumor. The tumor was removed by laparotomy confi rming the diagnosis of carcinoid tumor according to the results of the pathological and immunohistochemical study. Conclusion: Carcinoid syndrome is rare, and it is associated with carcinoid heart disease in more than 50% of cases. Heart disease is a rare form of valvular heart disease and carcinoid symptoms. Generally, it produces symptoms of valvular dysfunction on the right side, with thickened pulmonary and tricuspid valves, immobile and retracted, leading to right heart failure. Carcinoid ovarian tumors can manifest as a carcinoid syndrome, and cause cardiac compromise.
Colación33-39
PeriodicidadCuatrimestral
Página Webhttp://www.saber.ula.ve/rvem/
PaísVenezuela
InstituciónUniversidad de Los Andes
SecciónRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Caso Clínico

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