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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/es_VE
dc.contributor.authorLanes, Roberto
dc.date.accessioned2020-11-10T19:31:54Z
dc.date.available2020-11-10T19:31:54Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.issn1690-3110
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/47074
dc.description.abstractEl síndrome de Turner es una entidad clínica que resulta de una pérdida parcial o total del segundo cromosoma sexual. Este trastorno es una de las anormalidades cromosómicas humanas más comunes, con una incidencia de aproximadamente 1:2500 nacimientos vivos femeninos. La severidad de este síndrome puede variar y las manifestaciones clínicas incluyen por lo general una talla baja e insufi ciencia gonadal. En esta revisión se describen las posibles causas de la baja talla en el sindrome de Turner y la efi cacia de la terapia con hormona de crecimiento, a diferentes dosis y edades, sobre la velocidad de crecimiento y la talla fi nal de estas niñas. Se revisa también la incidencia, el cariotipo y la cronológia de la pubertad espontánea en este sindrome y el efecto que una pubertad inducida con estrógenos o espontánea tienen sobre la talla fi nal alcanzada. Se mencionan además, las diferentes preparaciones estrogénicas, su via de administración y efectividad a lo largo del tiempo.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherSaberULAes_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_VE
dc.subjectSindrome de Turneres_VE
dc.subjectHormona de crecimientoes_VE
dc.subjectPubertades_VE
dc.subjectTalla finales_VE
dc.titleEfecto de la terapia con hormona de crecimiento y de la pubertad (Inducída con estrógenos o espontánea) sobre la talla final alcanzada por niñas con sindrome de Turneres_VE
dc.title.alternativeEffect of growth hormone therapy and of either estrogen induced puberty or espontaneous puberty over the final height reached by girls with turner sindromees_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_VE
dcterms.dateAcceptedJunio 2020
dcterms.dateSubmittedJulio 2020
dc.description.abstract1Turner syndrome is a clinical entity, which results from the partial or total loss of the second sexual chromosome. It has an incidence of aproximately 1:2500 live female births. The severity of this syndrome may vary and generally includes short stature and gonadal insufi ciency. In this revision, we briefl y discuss the diferent causes for short stature in Turner syndrome and the efi cacy of growth hormone therapy at different dosages and ages on the growth velocity and fi nal height of these girls. We also review the incidence, karyotype, and chronology of spontaneous puberty in this syndrome and the effect that estrogen induced puberty or spontaneous puberty have on the fi nal height reached by girls with Turner syndrome. We also discuss the different estrogen preparations used, their effectiveness and their routes of administration over time.es_VE
dc.description.colacion47-56es_VE
dc.description.emailrvdeme@gmail.comes_VE
dc.description.emaillanesroberto@gmail.comes_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestral
dc.description.paginawebhttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/26654
dc.identifier.depositolegalppi. 200902ME4351
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andeses_VE
dc.subject.keywordsTurner Syndromees_VE
dc.subject.keywordsGrowth hormonees_VE
dc.subject.keywordsPubertyes_VE
dc.subject.keywordsFinal height.es_VE
dc.subject.seccionRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Revisiónes_VE
dc.subject.tipoRevistases_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


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