Catalizadores de Mo2C and MoS2 soportados en MCM-48 para la hidrodesulfuracion de dibenzotiofeno

Abstract

Se prepararon catalizadores de Mo2C y MoS2 soportados sobre MCM-48. La fase activa fue incorporada sobre la superficie del material mesoporoso mediante dos métodos post-síntesis: a) la descomposición in situ de Mo(CO)6 y simultánea sulfuración con azufre elemental a 250 °C y b) la carburación convencional del óxido de molibdeno con CH4/H2 a diferentes temperaturas (700 y 800 °C) y tiempos de carburación (1, 2 y 3 h), seguido de la sulfuración con azufre elemental a 250 °C. La síntesis del soporte MCM-48 y de las fases Mo2C y MoS2 fue exitosa. Mediante el método (a) se obtuvo la fase MoS2, mientras que por el método (b) se obtuvo una mezcla de fases, en la cual la proporción de la fase MoS2 depende de las condiciones de carburación del precursor, su mayor porcentaje se obtuvo a partir del precursor carburado 1 h a 700 °C. La actividad de los catalizadores en la reacción de hidrodesulfuración de dibenzotiofeno dependió de la proporción de la fase MoS2 presente. La presencia simultánea de las fases Mo2C y MoS2 mejora la estabilidad y la actividad por unidad de masa con respecto a la fase MoS2 sola. Todos los catalizadores sintetizados en el presente trabajo son selectivos a la reacción de hidrodesulfuración directa del dibenzotiofeno a bifenilo.