Obtención de derivados azufrados del ácido kaurénico y de otros kaurenos substituidos en la posición C-15 y su actividad antibacteriana.

Abstract

Con el objeto de ensayar la posible oxidación del grupo hidroxilo del ácido 15a-hidroxi-ent-kaur- 16-eno-19-oico (2a), este compuesto se disolvió en DMSO y se sometió a reflujo. En lugar de obtener el derivado deseado se obtuvo un nuevo compuesto. El DMSO había reaccionado con el grupo carboxílico formando un derivado 19-oxo-19-metilén-metilsulfóxido. En el proceso se había eliminado una molécula de agua. La misma reacción la presentaron el ácido ent-kaurénico(1a), el ácido 15a-acetoxi-entkaur- 16-eno-19-oico (3a) y el ácido 15-oxo-ent-kaur- 16-eno-19-oico (4a). Estos compuestos no mostraron actividad antibacteriana, determinada por el método de difusión en agar con discos y microdilución en caldo contra bacterias de referencia internacional.