Mostrar el registro sencillo del ítem

Tratamiento de la osteogénesis imperfecta, una patología poco frecuente.

dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/es_VE
dc.contributor.authorHidalgo Valera, Ana Carolina
dc.contributor.authorBriceño, Yajaira
dc.contributor.authorVinces Majojo, Maryury Beatriz
dc.contributor.authorBraca, Ayrton
dc.date.accessioned2025-07-25T12:29:05Z
dc.date.available2025-07-25T12:29:05Z
dc.date.issued2025-07-25
dc.identifier.issn1690-3110
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/51926
dc.description.abstractObjetivo: Presentar el caso de una preescolar con osteogénesis imperfecta (OI) y evaluar las opciones terapéuticas. Caso Clínico: Preescolar femenina de 2 años de edad, procedente de la etnia Piaroa, Amazonas, quien presenta desde las 3 semanas de vida fracturas espontaneas en huesos largos, tratadas con inmovilización y analgésicos; por persistencia del cuadro es referida al Servicio de Endocrinología. La paciente presenta talla y peso muy bajos para la edad, escleras azules y deformidades múltiples en extremidades. Los exámenes de laboratorio muestran un metabolismo fosfocálcico normal. Se establece diagnóstico clínico de osteogénesis imperfecta (OI) y se inicia tratamiento con ácido zoledrónico, suplemento de calcio y vitamina D. La paciente presenta nuevas fracturas a pesar del tratamiento. Conclusión: Las opciones terapéuticas en la osteogénesis imperfecta actualmente son limitadas, es un tratamiento crónico y se centra en prevenir nuevas fracturas, mejorar densidad mineral ósea y calidad de vida. Recibido en: mayo 2025 - Aceptado: junio 2025.es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherSaberULAes_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_VE
dc.subjectFracturases_VE
dc.subjectEscleras azuleses_VE
dc.subjectOsteogénesis imperfectaes_VE
dc.subjectBisfosfonatoses_VE
dc.titleTratamiento de la osteogénesis imperfecta, una patología poco frecuente.es_VE
dc.title.alternativeTreatment of osteogenesis imperfecta, a rare pathology summary.es_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_VE
dcterms.dateAcceptedjunio 2025
dcterms.dateSubmittedmayo 2025
dc.description.abstract1Objective: To present the case of a patient with osteogenesis imperfecta (OI) and evaluate therapeutic options. Clinical Case: A 2-year-old female preschooler from the Piaroa ethnic group in the Amazon región, presented spontaneous long bone fractures since 3 weeks of age. These fractures were treated with immobilization and analgesics. Due to the persistence of the condition, she was referred to the Endocrinology unit. The patient presented very low height and weight for her age, blue sclera, and multiple limb deformities. Laboratory tests showed normal calcium and phosphorus metabolism. A clinical diagnosis of OI was established, and treatment with zoledronic acid, calcium supplements, and vitamin D was started. The patient developed new fractures despite treatment. Conclusions: Therapeutic options for osteogenesis imperfecta are currently limited. It is a chronic treatment that focuses on preventing new fractures, improving bone mineral density, and quality of life.es_VE
dc.description.colacion88-93es_VE
dc.description.emailrvdeme@gmail.comes_VE
dc.description.emailcarohidalgo86@gmail.comes_VE
dc.description.frecuenciaCuatrimestral
dc.description.paginawebhttp://www.saber.ula.ve/rvem/
dc.identifier.depositolegalppi. 200902ME4351
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andeses_VE
dc.subject.keywordsFractureses_VE
dc.subject.keywordsBlue scleraes_VE
dc.subject.keywordsOsteogenesis imperfectaes_VE
dc.subject.keywordsBisphosphonateses_VE
dc.subject.seccionRevista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Caso clìnicoes_VE
dc.subject.tipoArtículoses_VE
dc.type.mediaTextoes_VE


Ficheros en el ítem

Thumbnail
Nombre:
art_05_caso_clinico.pdf
Tamaño:
298.5Kb
Formato:
PDF
Descripción:
Ver texto completo
Ver/

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem